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昭和大学研究者情報・業績集

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業績詳細

業績項目 学術雑誌論文(学内)
タイトル・書名 A Synergistic Antitumor Effect of Rituximab and Gamma Interferon Combined Therapy on Human CD20+ B-Cell Lymphoma Cells
著者
学部・講座・部門
施設
KAMIJO Shotaro
2018  年度
医学部 薬理学 医科薬理学
2018  年度
旗の台校舎
著者
学部・講座・部門
施設
TSUCHIYA Hiromichi
2018  年度
医学部 医学教育学 部門なし
2018  年度
旗の台校舎
著者
学部・講座・部門
施設
GOCHO Toshihiko
2018  年度
医学部 薬理学 医科薬理学
2018  年度
旗の台校舎
著者
学部・講座・部門
施設
YAMAZAKI Yoshitaka
2018  年度
病院 講座なし 統括薬剤部
2018  年度
昭和大学病院・東病院
著者
学部・講座・部門
施設
AKITA Yui


著者
学部・講座・部門
施設
AO Yoko
2018  年度
医学部 薬理学 医科薬理学
2018  年度
旗の台校舎
著者
学部・講座・部門
施設
SASAKI Akiko
2018  年度
医学部 薬理学 医科薬理学
2018  年度
旗の台校舎
著者
学部・講座・部門
施設
ICHIMURA Nana
2018  年度
医学部 薬理学 医科薬理学
2018  年度
旗の台校舎
著者
学部・講座・部門
施設
KIUCHI Yuji
2018  年度
医学部 薬理学 医科薬理学
2018  年度
旗の台校舎
雑誌名 Showa Univ J Med Sci
巻・号 30 巻      2 号
開始・終了ページ 開始 259  ページ /  終了  269  ページ
刊行年月 2018 年 06 月
言語 英語
内容記述 Rituximab (RTX) is an anti-CD20 human-mouse chimeric monoclonal antibody that exhibits antibody-dependent, cell-mediated cytotoxicity and complement-dependent cytotoxicity, resulting in an antitumor effect with immune cells or complement. RTX is approved for the treatment of many diseases including B cell lymphoma and rheumatoid arthritis. We examined whether combined RTX and gamma interferon (IFNγ) therapy provides a higher antitumor effect than RTX single therapy using B-cell lymphoma cells. In addition, we investigated the mechanisms underlying the antitumor effect. We treated tumor-derived cell lines with RTX alone, IFNγ alone, or a combination of RTX and IFNγ(RTX-IFNγ). Untreated cells served as controls. We experimentally examined in vitro cell proliferation, conducted apoptosis and cell cycle assays, performed Western blotting to identify changes in the levels of proteins related to the cell cycle, and investigated tumor growth in a mouse xenograft experiment. Cell proliferation experiments indicated that RTX or IFNγ alone did not significantly suppress cell growth compared with the control, whereas treatment with RTX-IFNγ significantly suppressed cell proliferation. In vivo mouse experiments also showed that the administration of RTX-IFNγ significantly suppressed tumor growth compared to the single therapies. Some tumors in mice treated with RTX-IFNγ were completely resolved. The cell cycle assays revealed a significantly increased rate of cells in the G0/G1 phase following treatment with RTX-IFNγ compared with the other groups, and the levels of p27kip1 increased and the levels of cyclin E and Cdk 2 decreased in cells treated with RTX-IFNγ. Our findings suggested that RTX-IFNγ combined therapy directly affects cells by arresting the cell cycle at the G1/S checkpoint and had a synergistic antitumor effect compared to RTX single treatment of B-cell lymphomas. This combined therapy may change the mortality rate for B-cell lymphomas.
出版者 Showa University Society
ISSN 0915-6380
資源識別子URI http://researchers-achievements.showa-u.ac.jp/dispGyoseki/?item_id=1029855&item_no=1
査読 あり
論文種別 原著